Реагенты для ПЦР (Амплисенс)

Артикул Номенклатура
180 Реагент для предобработки слизистого материала «МУКОЛИЗИН» по ТУ 9398-159-01897593-2011. Форма 1 включает реагент МУКОЛИЗИН объемом 100 мл, 2 флакона.
137 Реагент для предобработки цельной периферической и пуповинной крови «ГЕМОЛИТИК» по ТУ 9398-097-01897593-2010. Форма 1 включает реагент ГЕМОЛИТИК объемом 100 мл, 1 флакон.
952 Реагент для транспортировки и хранения клинического материала «Транспортная среда с муколитиком (ТСМ)» по ТУ 9398-098-01897593-2009. Форма 1 включает реагент «Транспортная среда с муколитиком (ТСМ)» объемом 50 мл, 1 флакон.(+4°)
956 Реагент для транспортировки и хранения клинического материала «Транспортная среда для мазков» по ТУ 9398-088-01897593-2009. Форма 1 включает реагент «Транспортная среда для мазков» объемом 30 мл, 1 флакон.
958 «Реагент для взятия, транспортировки и хранения мазков из верхних дыхательных путей «„Транспортная среда для хранения и транспортировки респираторных мазков“» по ТУ 9398-083-01897593-2009. Форма 3 включает реагент «Транспортная среда для хранения и транспортировки респираторных мазков» объемом 100 мл, 1 флакон.
K1-11-100 Комплект реагентов для выделения ДНК из клинического материала «ДНК-сорб-АМ» по ТУ 9398-036-01897593-2009. Форма 2 включает вариант 100 — комплект реагентов для выделения ДНК из 100 проб, включая контроли.
K1-2-100 Комплект реагентов для выделения ДНК из клинического материала «ДНК-сорб-В» по ТУ 9398-003-01897593-2009. Форма 2 включает вариант 100 — комплект реагентов для выделения ДНК из 100 проб, включая контроли.
K1-22-100 Комплект реагентов для экстракции ДНК из биологического материала «АмплиСенс® МАГНО-сорб-УРО» по ТУ 9398-218-01897593-2015. Форма 1 включает комплект реагентов «АмплиСенс® МАГНО-сорб-УРО» вариант 100C.
K1-6-50-Mod Комплект реагентов для экстракции ДНК из биологического материала от животных (тканевой материал) и продуктов питания, биологических добавок. кормов для животных и растительного сырья, для последующего исследования методом ПЦР.
K1-8-100 «Комплект реагентов для экстракции ДНК из биологического материала «„АмплиСенс® ДНК-сорб-Д“» по ТУ 9398-233-01897593-2015.¶Форма 1 включает комплект реагентов «Ампли-Сенс® ДНК-сорб-Д» вариант 100.
K2-13-100 Комплект реагентов для первого этапа выделения РНК из биологического материала «РИБО-золь-С» по ТУ 9398-074-01897593-2008. Форма 2 включает комплект реагентов «РИБО-золь-С» вариант 100.
K2-16-200 Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала «МАГНО-сорб» по ТУ 9398-106-01897593-2012. Форма 1 включает комплект реагентов «МАГНО-сорб» вариант 100-200.
K2-1-Et-100 Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала «РИБО-сорб» по ТУ 9398-004-01897593-2008. Форма 2 включает комплект реагентов «РИБО-сорб» вариант 100
K2-1-Et-50 Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала «РИБО-сорб» по ТУ 9398-004-01897593-2008. Форма 1 включает комплект реагентов «РИБО-сорб» вариант 50.
K2-21-1000 Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала «МАГНО-сорб» по ТУ 9398-106-01897593-2012. Форма 2 включает комплект реагентов «МАГНО-сорб» вариант 100-1000.
K2-9-Et-100 Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала «РИБО-преп» по ТУ 9398-071-01897593-2008. Форма 2 включает комплект реагентов «РИБО-преп» вариант 100
K3-4-100 Комплект реагентов для получения кДНК на матрице РНК «РЕВЕРТА-L» по ТУ 9398-005-01897593-2008. Форма 2 включает комплект реагентов «РЕВЕРТА-L» вариант 100
K3-4-50 Комплект реагентов для получения кДНК на матрице РНК «РЕВЕРТА-L» по ТУ 9398-005-01897593-2008. Форма 1 включает комплект реагентов «РЕВЕРТА-L» вариант 50
H-2351-1-1 Набор реагентов для определения ДНК энтеробактерий, стафилококков и стрептококков в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) для диагностики in vitro «АмплиСенс® ФлороЦеноз / Аэробы-FL» по ТУ 21.20.23-235-01897593-2018. Форма 1
R-B74-100-FT(RG) Набор реагентов для диагностики бактериального вагиноза (определения концентрации ДНК Gardnerella vaginalis, Atopobium vaginae, Lactobacillus spp. и общего количества бактерий) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ФлороЦеноз / Бактериальный вагиноз-FL» по ТУ 9398-169-01897593-2011. Формат FRT. Форма 1 включает комплекты реагентов «ДНК-сорб-АМ» вариант 100, «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F.
R-B75-100-FT(RG,iQ,Mx) Набор реагентов для одновременного выявления и количественного определения ДНК U.parvum, U.urealyticum и M.hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ФлороЦеноз / Микоплазмы-FL» по ТУ 9398-175-01897593-2011. Вариант FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F
R-F5-100-FT(RG,CFX) Набор реагентов для одновременного выявления и количественного определения ДНК грибов рода Candida (C.albicans, C.glabrata, C.krusei, C.parapsilosis и C.tropicalis) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ФлороЦеноз/Кандиды-FL» по ТУ 9398-200-01897593-2012. Формат FRT. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F.
B10-50-R0,5-FEP Набор реагентов для выявления ДНК бактерий Brucella spp. в биологическом материале и культурах микроорганизмов методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Brucella spp.-FL» по ТУ 9398-059-01897593-2008. Вариант FEP. Форма 3 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP (пробирки 0,5 мл)
B11(RG,iQ,FEP) Набор реагентов «АмплиСенс®Salmonella spp.-FL», предназначен для качественного определения ДНК Salmonella spp. в биологическом материале методом ПЦР с гибридизационно- флуоресцентной детекцией продуктов амплификации. Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FEP/FRT-50 F
B1-100-R0,2-FEP Набор реагентов для выявления ДНК Chlamydia trachomatis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Chlamydia trachomatis-FL» по ТУ 9398-014-01897593-2009. Вариант FEP. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP (пробирки 0,2 мл).
B1-100-R0,5 Набор реагентов для выявления ДНК Chlamydia trachomatis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле «АмплиСенс® Chlamydia trachomatis-EPh» по ТУ 9398-041-01897593-2008. Форма 3 ключает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант 100R (пробирки 0,5 мл).
B1-100-R0,5-FEP Набор реагентов для выявления ДНК Chlamydia trachomatis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Chlamydia trachomatis-FL» по ТУ 9398-014-01897593-2009. Вариант FEP. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP (пробирки 0,5 мл).
B12(RG,iQ,FEP) Набор реагентов "АмплиСенс®Shigella spp.и EIEC-FL«предназначен для проведения полимеразной цепной реакции с амплификацией ДНК Shigella spp.и энтероинвазивных E.coli с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
B19-100-R0,2-FEP Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК U.parvum и U.urealyticum в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® U.parvum/U.urealyticum-FL» по ТУ 9398-167-01897593-2012. Формат FEP. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP (пробирки 0,2 мл)
B19-100-R0,5-FEP Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК U.parvum и U.urealyticum в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® U.parvum/U.urealyticum-FL» по ТУ 9398-167-01897593-2012. Формат FEP. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP (пробирки 0,5 мл)
B20-100-R0,5-FEP Набор реагентов для выявления ДНК Treponema pallidum в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Treponema pallidum-FL» по ТУ 9398-022-01897593-2009. Вариант FEP. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP (пробирки 0,5 мл)
B2-100-R0,2-FEP Набор реагентов для выявления ДНК микроорганизмов рода Ureaplasma (U.parvum и U.urealyticum) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Ureaplasma spp.-FL» по ТУ 9398-024-01897593-2009. Вариант FEP. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP (пробирки 0,2 мл)
B2-100-R0,5-FEP Набор реагентов для выявления ДНК микроорганизмов рода Ureaplasma (U.parvum и U.urealyticum) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Ureaplasma spp.-FL» по ТУ 9398-024-01897593-2009. Вариант FEP.Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP (пробирки 0,5 мл)
B25(RG,iQ,FEP) Набор реагентов для выявления ДНК Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae и Streptococcus pneumoniae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® N. meningitidis/H. influenzae/S. pneumoniae-FL» по ТУ 9398-163-01897593-2010. Вариант FEP/FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP/FRT-50 F
B3-100-R0,2-FEP Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Mycoplasma hominis-FL» по ТУ 9398-023-01897593-2009. Вариант FEP. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP (пробирки 0,2 мл)
B3-100-R0,5-FEP Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Mycoplasma hominis-FL» по ТУ 9398-023-01897593-2009. Вариант FEP. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP (пробирки 0,5 мл)
B35(RG,iQ,FEP) Набор реагентов «АмплиСенс® Campylobacter spp.-FL» предназначен для проведения полимеразной цепной реакции с амплификацией ДНК термофильной группы Campylobacter spp.с гибридизационно-флуоресцентной детекцией.
B4-100-R0,2-FEP Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma genitalium в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Mycoplasma genitalium-FL» по ТУ 9398-042-01897593-2009. Вариант FEP. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP (пробирки 0,2 мл)
B4-100-R0,5-FEP Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma genitalium в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс ® Mycoplasma genitalium-FL» по ТУ 9398-042-01897593-2009. Вариант FEP. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP (пробирки 0,5 мл)
B42-50-Mod-R0,2-FEP Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma pneumoniae и Chlamydophila pneumoniae в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Mycoplasma pneumoniae/ Chlamydophila pneumoniae-FL» по ТУ 9398-176-01897593-2012. Формат FEP. Форма 6 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP (пробирки 0,2 мл).
B42-50-Mod-R0,5-FEP Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma pneumoniae и Chlamydophila pneumoniae в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Mycoplasma pneumoniae/ Chlamydophila pneumoniae-FL» по ТУ 9398-176-01897593-2012. Формат FEP. Форма 5 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP (пробирки 0,5 мл).
B43-100-R0,5-FEP Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum) и Mycoplasma hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® C.trachomatis/Ureaplasma /M. hominis -МУЛЬТИПРАЙМ-FL» по ТУ 9398-148-01897593-2010. Вариант FEP. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP (пробирки 0,5 мл)
B44(RG,iQ,FEP) Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК бактерий рода Шигелла (Shigella spp.) и энтероинвазивных E. coli (EIEC), Сальмонелла (Salmonella spp.), термофильных Кампилобактерий (Campylobacter spp.) в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Shigella spp. и EIEC/Salmonella spp./ Campylobacter spp.-FL» по ТУ 9398-056-01897593-2009. Вариант FEP/FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP/FRT-50 F
B45(RG,iQ,FEP) Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК (РНК) микроорганизмов рода Шигелла (Shigella spp.) и энтероинвазивных E. coli (EIEC), Сальмонелла (Salmonella spp.) и термофильных Кампилобактерий (Campylobacter spp.), аденовирусов группы F (Adenovirus F) и ротавирусов группы А (Rotavirus A), норовирусов 2 генотипа (Norovirus 2 генотип) и астровирусов (Astrovirus) в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ОКИ скрин-FL» по ТУ 9398-057-01897593-2009. Вариант FEP/FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP/FRT-50 F
B46-100-R0,2-FEP Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum) и Mycoplasma genitalium в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® C.trachomatis/Ureaplasma/M.genitalium — МУЛЬТИПРАЙМ-FL» по ТУ 9398-149-01897593-2010. Вариант FEP. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP (пробирки 0,2 мл).
B46-100-R0,5-FEP Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum) и Mycoplasma genitalium в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® C.trachomatis/Ureaplasma/M.genitalium — МУЛЬТИПРАЙМ-FL» по ТУ 9398-149-01897593-2010. Вариант FEP. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP (пробирки 0,5 мл)
B48-100-R0,5-FEP Набор реагентов «АмплиСенс®M.hominis /G.vaginalis МУЛЬТИПРАЙМ-FL» для выявления ДНК Mycoplasma hominis и Gardnerella vaginalis путем амплификации специфического фрагмента ДНК данных микроорганизмов методом ПЦР с гибридизационнофлуоресцентной детекцией продуктов амплификации. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP
B50-50-R0,5-FEP Набор реагентов для выявления ДНК Legionella pneumophila в биологическом материале и объектах окружающей среды методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Legionella pneumophila-FL» по ТУ 9398-060-01897593-2009. Вариант FEP. Форма 3 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP (пробирки 0,5 мл).
B5-100-R0,5 Набор реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле «АмплиСенс® Neisseria gonorrhoeae-EPh» по ТУ 9398-009-01897593-2008. Форма 3 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант 100 R (пробирки 0,5 мл)
B51-100-R0,2-FEP Набор реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Neisseria gonorrhoeae-скрин-FL» по ТУ 9398-156-01897593-2012. Формат FEP. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР- комплект» вариант FEP (пробирки 0,2 мл)
B51-100-R0,5-FEP Набор реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Neisseria gonorrhoeae-скрин-FL» по ТУ 9398-156-01897593-2012. Формат FEP. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР- комплект» вариант FEP (пробирки 0,5 мл)
B56-100-R0,2-FEP Набор реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией АмплиСенс® Neisseria gonorrhoeae-тест-FL по ТУ 9398-157-01897593-2012. Формат FEP. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР- комплект» вариант FEP (пробирки 0,2 мл).
B56-100-R0,5-FEP Набор реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией АмплиСенс® Neisseria gonorrhoeae-тест-FL по ТУ 9398-157-01897593-2012. Формат FEP. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР- комплект» вариант FEP (пробирки 0,5 мл)
B57-FEP Набор реагентов для обнаружения ДНК микобактерий туберкулеза (Mycobacterium tuberculosis complex) в клиническом материале, культурах микроорганизмов и объектах окружающей среды методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® MTC-FL«по ТУ 9398-107-01897593-2012. Формат FEP. Форма 4 включает комплект реагентов «ПЦР- комплект» вариант FEP
B58(RG,iQ,FEP) Набор реагентов "АмплиСенс® Cronobacter sakazakii-FL"для проведения полимеразной цепной реакции с амплификацией ДНК Cronobacter sakazakii с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
B59(RG,iQ,FEP) Набор реагентов "АмплиСенс®EHEC-FL«предназначен для проведения полимеразной цепной реакции с амплификацией ДНК генов шигоподобных токсинов 1 и 2 типов (Stx1/2) EHEC и Shigella spp. с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени.
B6-100-R0,2-FEP Набор реагентов для выявления ДНК Trichomonas vaginalis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Trichomonas vaginalis-FL» по ТУ 9398-021-01897593-2009. Вариант FEP. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР- комплект» вариант FEP (пробирки 0,2 мл)
B6-100-R0,5 Набор реагентов для выявления ДНК Trichomonas vaginalis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле «АмплиСенс® Trichomonas vaginalis-EPh» по ТУ 9398-044-01897593-2008. Форма 3 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант 100 R (пробирки 0,5 мл)
B6-100-R0,5-FEP Набор реагентов для выявления ДНК Trichomonas vaginalis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Trichomonas vaginalis-FL» по ТУ 9398-021-01897593-2009. Вариант FEP. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP (пробирки 0,5 мл)
B62(RG,iQ,FEP) Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК диарогенных E. coli в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Эшерихиозы-FL» по ТУ 9398-150-01897593-2010 набор выпускается в варианте FEP/FRT-50F. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP/FRT-50F.
B63(RG,iQ,FEP) Набор реагентов для выявления ДНК Salmonella typhi в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Salmonella typhi-FL» по ТУ 9398-152-01897593-2010 набор выпускается в 1 варианте FEP/FRT-50F. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP/FRT-50F.
B64(RG,iQ,FEP) Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК вирулентных и авирулентных штаммов Yersinia enterocolitica и штаммов Yersinia pseudotuberculosis в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Yersinia enterocolitica/ pseudotuberculosis-FL» по ТУ 9398-151-01897593-2010. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP/FRT-50 F
B65-100-R0,2-FEP Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Trichomonas vaginalis и Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® T.vaginalis/N.gonorrhoeae-МУЛЬТИПРАЙМ-FL» по ТУ 9398-166-01897593-2012. Формат FEP. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP (пробирки 0,2 мл)
B65-100-R0,5-FEP Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Trichomonas vaginalis и Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® T.vaginalis/N.gonorrhoeae-МУЛЬТИПРАЙМ-FL» по ТУ 9398-166-01897593-2012. Формат FEP. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP (пробирки 0,5 мл)
B66-100-R0,5-FEP Набор реагентов «АмплиСенс®C.trachomatis/M.genitalium-МУЛЬТИПРАЙМ-FL» для выявления ДНК Chlamydia trachomatis и Mycoplasma genitalium путем амплификации специфического фрагмента ДНК данного микроорганизма методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP
B7-100-R0,2-FEP Набор реагентов для выявления ДНК Gardnerella vaginalis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Gardnerella vaginalis-FL» по ТУ 9398-104-01897593-2010. Вариант FEP. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP (пробирки 0,2 мл)
B7-100-R0,5 Набор реагентов для выявления ДНК Gardnerella vaginalis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле «АмплиСенс® Gardnerella vaginalis-EPh» по ТУ 9398-043-01897593-2008. Форма 3 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант 100 R (пробирки 0,5 мл)
B7-100-R0,5-FEP Набор реагентов для выявления ДНК Gardnerella vaginalis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Gardnerella vaginalis-FL» по ТУ 9398-104-01897593-2010. Вариант FEP. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP (пробирки 0,5 мл)
B9(RG,iQ,FEP) Набор реагентов «АмплиСенс® Helicobacter pylori-FL» для выявления ДНК Helicobacter pylori путем амплификации специфического фрагмента ДНК данного микроорганизма методом ПЦР с гибридизационнофлуоресцентной детекцией продуктов амплификации. Форма 1 включает комплект реагентов "ПЦР-комплект«вариант FEP/FRT-50 F
CP-200 Панель контрольных образцов «РНК вируса иммунодефицита человека типа 1» по ТУ 9398-204-01897593-2012. Форма 2 включает контрольную панель для проведения внутреннего и внешнего контролей качества лабораторных исследований по определению концентрации РНК ВИЧ-1.
CP-6 Панель контрольных образцов «Плант-скрин» из образцов соевой муки с разным содержанием (в %) муки из генетически модифицированной сои. (RT)
CP-85 Панель контрольных образцов «РНК вируса гепатита С» по ТУ 9398-202-01897593-2012. Форма 4 включает контрольную панель для проведения внутреннего и внешнего контролей качества лабораторных исследований по обнаружению РНК HCV, по определению концентрации РНК HCV и по определению генотипа HСV.
CP-86 Панель контрольных образцов «ДНК вируса гепатита В» по ТУ 9398-203-01897593-2012. Форма 4 включает контрольную панель для проведения внутреннего и внешнего контролей качества лабораторных исследований по обнаружению ДНК HBV, определению концентрации ДНК HBV и определению генотипа HBV
CP-87 Панель контрольных образцов «Вирус папилломы человека» по ТУ 9398-205-01897593-2012. Форма 4 включает контрольную панель для проведения внутреннего и внешнего контролей качества лабораторных исследований по обнаружению ДНК HPV, определению концентрации ДНК HPV и определению генотипа HPV.
CP-89 Панель контрольных образцов "C.trachomatis и N.gonorrhoeae«(Реагенты для проведения внутреннего и внешнего контролей качества лабораторных исследований).
F1-100-R0,2-FEP Набор реагентов для выявления ДНК Candida albicans в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Candida albicans-FL» по ТУ 9398-026-01897593-2009. Вариант FEP. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP (пробирки 0,2 мл)
F1-100-R0,5 Набор реагентов для выявления ДНК Candida albicans в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле «АмплиСенс® Candida albicans-EPh» по ТУ 9398-068-01897593-2008. Форма 3 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант 100 R (пробирки 0,5 мл)
F1-100-R0,5-FEP Набор реагентов для выявления ДНК Candida albicans в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Candida albicans-FL» по ТУ 9398-026-01897593-2009. Вариант FEP. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP (пробирки 0,5 мл).
G-3771-1 Набор реагентов АмплиСенс® ГМ соя-FL для выявления ДНК генетически модифицированной сои в продуктах питания, кормах для животных и растительном сырье методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации. Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F
G-3781-1 Набор реагентов «АмплиСенс® ГМ кукуруза-линии-3-FL» для идентификации линий генетически модифицированной кукурузы 3272 (несущей ген термостабильной амилазы, «Syngenta Seeds Inc», США), MON- 88017 (устойчивой к глифосату и жуку Диабротика, «Monsanto Co», США) и Bt-11 (устойчивой к стеблевому мотыльку и глюфосинату аммония, «Сингента Сидс С.А.», Франция) в продуктах питания и кормах для животных методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационнофлуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F
GR247(1) Набор реагентов АмплиСенс® ГМ соя-линии-2-FL для идентификации линий генетически модифицированной сои MON89788, CV127, MON87701 в продуктах питания и кормах для животных методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Форма 1: вариант FRT- 50 F
GR271(1) Набор реагентов АмплиСенс® ГМ Плант-1-FL для выявления ДНК генетически модифицированных ингредиентов растительного происхождения в продуктах питания, кормах для животных и растительном сырье методом ПЦР с гибридизационнофлуоресцентной детекцией. Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F
GR272(1)L Набор реагентов АмплиСенс® ГМ соя-линии-1-FL для идентификации линий генетически модифицированной сои 40-3-2 (Roundup Ready, устойчивой к глифосату, «Монсанто Ко», США), A5547-127 и A2704-12 (устойчивых к глифосинату аммония, «Байер КропСайенс», ФРГ), FG72 (устойчивой к глифосату и изоксафлютолу, «Байер КропСайенс», США) и Syht0h2 (устойчивой к глюфосинату аммония и мезотриону, «Сингента», Швейцария) в продуктах питания и кормах для животных методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационнофлуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Форма 1: «ПЦР комплект» вариант FRT- 50 F.
H-2261-1-13 Набор реагентов для качественного и количественного определения и дифференциации ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 генотипов в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) для диагностики in vitro «АмплиСенс® ВПЧ ВКР генотип-титр-FL» по ТУ 9398-226-01897593-2016. Форма 1: 1. Комплект реагентов «ПЦР- комплект» вариант FRT-100 FN.
H-2311-1-13 Набор реагентов для количественного определения ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 генотипов в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) для диагностики in vitro «АмплиСенс® ВПЧ ВКР скрин-титр-14-FL» по ТУ 9398-231-01897593-2015. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 FN.
H-2391-1 Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® Dengue virus-FL по ТУ 9398-239-01897593-2016. I.Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F.
H-2431-1-1-0 Набор реагентов АмплиСенс®HHV7-скрин/монитор-FL для количественного определения ДНК вируса герпеса человека седьмого типа (HHV7) в биологическом материале (плазма крови, цельная кровь, слюна) методом ПЦР с гибридизационнофлуоресцентной детекцией продуктов амплификации. Форма 1
H-2441-1-1-0 Набор реагентов АмплиСенс®JCV-BKV-скрин/монитор-FL для количественного определения ДНК вируса JC (JCV) в биологическом материале (цельная кровь, спинномозговая жидкость (ликвор)) и ДНК вируса BK (BKV) в биологическом материале (цельная кровь, моча) методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации. Форма 1 включает "ПЦР-комплект«вариант FRT-100 FN
H-2461-1 Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® Yellow fever virus-FL по ТУ 21.20.23.110-246-01897593-2017. Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F.
H-2741-1 Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® Rickettsia conorii-FL по ТУ 21.20.23.110-274-01897593-2017. Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 FN.
H-2751-1-3 Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® Norovirus GI / GII-FL по ТУ 21.20.23-275-01897593-2017: Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F,
H-2791-1 Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® Borrelia miyamotoi-FL по ТУ 21.20.23.110-279-01897593-2017. Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 FN
H-2841-1-2 Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® Corynebacterium diphtheriae/tox-genes-FL" в вариантах исполнения: 1. Форма 1:"ПЦР-комплект" вариант FRT-50, в составе: — ПЦР-Смесь-FL С.diphtheriae / tох genes — 55 пробирок; — ПЦР-буфер-А — 1 пробирка; — К+ С.diphtheriae / tox genes — 1 пробирка; — К- — 1 пробирка; — ВКО-FL — 1 пробирка; — ОКО — 1 пробирка. Техническая документация: ТУ 21.20.23-284-01897593-2018.
H-2842-1 Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® Corynebacterium diphtheriae/tox-genes-FL. Форма 2: «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F.
H-3611-1-0 Набор реагентов АмплиСенс® MTC-MDR-FL для выявления мутаций в ДНК микобактерий туберкулеза (МБТ, Mycobacterium tuberculosis complex), связанных с устойчивостью МБТ к рифампицину (в RRDR области и кодоне 572 гена rpoB) и изониазиду (в кодоне 315 гена katG и участке промоторной области гена inhA), в пробах ДНК, экстрагированной из биологического материала (мокроты, бронхоальвеолярного лаважа (БАЛ), промывных вод бронхов (ПВБ), плевральной жидкости, мочи) и культур микобактерий туберкулеза, методом ПЦР с гибридизационнофлуоресцентной детекцией продуктов амплификации. Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F
K5-200 Комплект реагентов для электрофоретической детекции продуктов амплификации в агарозном геле «ЭФ» по ТУ 9398-070-01897593-2008. Форма 1 включает комплект реагентов «ЭФ» вариант 200. (RT)
N1(RG,iQ,Mx,Dt,FEP) Набор реагентов для выявления ДНК Ascaris spp. в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Аскаридозы-FL» по ТУ 9398-197-01897593-2012. Формат FEP/FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP/FRT-50 F
N-B101 «Набор реагентов для определения рРНК Chlamydia trachomatis в клиническом¶материале с помощью реакции транскрипционной амплификации (НАСБА) в¶режиме «„реального времени“» для диагностики in vitro «„АмплиСенс® Chlamydia trachomatis-РИБОТЕСТ“» по ТУ 9398-016-01897593-2009. Форма 2 включает комплект реагентов «РИБОТЕСТ-НАСБА».
N-B104 Набор реагентов для определения рРНК Mycoplasma genitalium в клиническом материале с помощью реакции транскрипционной амплификации (НАСБА) в режиме «реального времени» для диагностики in vitro «АмплиСенс® Mycoplasma genitalium-РИБОТЕСТ» по ТУ 9398-079-01897593-2009. Форма 2 включает комплект реагентов «РИБОТЕСТ-НАСБА».
N-B105 Набор реагентов для выявления рРНК Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом NASBA в режиме «реального времени» «АмплиСенс® Neisseria gonorrhoeae-РИБОТЕСТ» по ТУ 9398-017-01897593-2009. Форма 2 включает комплекты реагентов «РИБОТЕСТ-NASBA».
N-B106 Набор реагентов для определения рРНК Trichomonas vaginalis в клиническом материале с помощью реакции транскрипционной амплификации (НАСБА) в режиме «реального времени» для диагностики in vitro «АмплиСенс® Trichomonas vaginalis-РИБОТЕСТ» по ТУ 9398-078-01897593-2009. Форма 2 включает комплект реагентов «РИБОТЕСТ-НАСБА».
O3-50-R0,5 Набор реагентов для выявления генетического полиморфизма в гене АСЕ человека методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле «АмплиСенс® ACE-I/D-EPh» по ТУ 9398-164-01897593-2011. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант 50 R (пробирки 0,5 мл).
O4-50-R0,5 Набор реагентов для детекции генетических полиморфизмов методом пиросеквенирования с применением системы генетического анализа серии PyroMark «АмплиСенс® Пироскрин» по ТУ 9398-161-01897593-2011. Форма 6 включает комплект реагентов «ПЛАЗМО-скрин» — профиль генетического исследования «Плазменные факторы системы свертывания крови».
R-B1 Набор реагентов для выявления ДНК Chlamydia trachomatis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Chlamydia trachomatis-FL» по ТУ 9398-014-01897593-2009. Вариант FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT
R-B10 Набор реагентов для выявления ДНК бактерий Brucella spp. в биологическом материале и культурах микроорганизмов методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Brucella spp.-FL» по ТУ 9398-059-01897593-2008. Вариант FRT. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT
R-B14-50-F Набор реагентов для определения ДНК Listeria monocytogenes в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) «АмплиСенс® Listeria monocytogenes-скрин/монитор-FL» по ТУ 9398-216-01897593-2014. I. Форма комплектации 1. Комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 FN.
R-B19 Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК U.parvum и U.urealyticum в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® U.parvum/U.urealyticum-FL» по ТУ 9398-167-01897593-2012. Формат FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT
R-B19-F(RG,iQ) Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК U.parvum и U.urealyticum в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® U.parvum/U.urealyticum-FL» по ТУ 9398-167-01897593-2012. Формат FRT. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F
R-B1-F(RG,iQ) Набор реагентов для выявления ДНК Chlamydia trachomatis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Chlamydia trachomatis-FL» по ТУ 9398-014-01897593-2009. Вариант FRT. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F
R-B2 Набор реагентов для выявления ДНК микроорганизмов рода Ureaplasma (U.parvum и U.urealyticum) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Ureaplasma spp.-FL» по ТУ 9398-024-01897593-2009. Вариант FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT
R-B20 Набор реагентов для выявления ДНК Treponema pallidum в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Treponema pallidum-FL» по ТУ 9398-022-01897593-2009. Вариант FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT
R-B20-F(RG,iQ) Набор реагентов для выявления ДНК Treponema pallidum в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Treponema pallidum-FL» по ТУ 9398-022-01897593-2009. Вариант FRT. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F
R-B2-100-FT(RG,iQ,Mx) Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК Ureaplasma spp. в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Ureaplasma spp.-скрин-титр-FL» по ТУ 9398-170-01897593-2011. Вариант FRT. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F
R-B2-F(RG,iQ) Набор реагентов для выявления ДНК микроорганизмов рода Ureaplasma (U.parvum и U.urealyticum) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Ureaplasma spp.-FL» по ТУ 9398-024-01897593-2009. Вариант FRT. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F
R-B3 Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Mycoplasma hominis-FL» по ТУ 9398-023-01897593-2009. Вариант FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT
R-B3-100-FT(RG,iQ,Mx) Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК Mycoplasma.hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® M.hominis-скрин-титр-FL» по ТУ 9398-171-01897593-2011. Формат FRT. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F
R-B37(RG) Набор реагентов для выявления 16S рРНК Borrelia burgdorferi sensu lato (B.burgdorferi sensu stricto, B.afzelii, B.garinii) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Borrelia burgdorferi sensu lato-FL»
R-B3-F(RG,iQ) Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Mycoplasma hominis-FL» по ТУ 9398-023-01897593-2009. Вариант FRT. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F
R-B4 Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma genitalium в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Mycoplasma genitalium-FL» по ТУ 9398-042-01897593-2009. Вариант FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT
R-B42-4x-Mod Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma pneumoniae и Chlamydophila pneumoniae в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Mycoplasma pneumoniae/Chlamydophila pneumoniae-FL» по ТУ 9398-176-01897593-2012. Формат FRT. Форма 5 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT (пробирки 0,2 мл в соответствии с типом амплификатора).
R-B43 Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum) и Mycoplasma hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® C.trachomatis/Ureaplasma /M. hominis -МУЛЬТИПРАЙМ-FL» по ТУ 9398-148-01897593-2010. Вариант FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT
R-B43-F(RG,iQ) Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum) и Mycoplasma hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® C.trachomatis/Ureaplasma /M. hominis -МУЛЬТИПРАЙМ-FL» по ТУ 9398-148-01897593-2010. Вариант FRT. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F
R-B46 Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum) и Mycoplasma genitalium в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® C.trachomatis/Ureaplasma/M.genitalium — МУЛЬТИПРАЙМ-FL» по ТУ 9398-149-01897593-2010. Вариант FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT
R-B46-F(RG,iQ) Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum) и Mycoplasma genitalium в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® C.trachomatis/Ureaplasma/M.genitalium — МУЛЬТИПРАЙМ-FL» по ТУ 9398-149-01897593-2010. Вариант FRT. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F
R-B49(RG,iQ) Набор реагентов «АмплиСенс® Leptospira-FL» для выявления 16S РНК патогенных геновидов лептоспир в клиническом (кровь, спинномозговая жидкость), аутопсийном (ткани мозга, почек, печени, мезентериальные лимфоузлы, ткани легких), полевом материале и материале от павших животных (ткани мозга, легких, почек животных), животных с острой формой инфекции (кровь) и при персистенции лептоспир в почках (моча) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационнофлуоресцентной детекцией. Форма 3 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT
R-B4-F(RG,iQ) Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma genitalium в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Mycoplasma genitalium-FL» по ТУ 9398-042-01897593-2009. Вариант FRT. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F
R-B50(RG) Набор реагентов для выявления ДНК Legionella pneumophila в биологическом материале и объектах окружающей среды методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Legionella pneumophila-FL» по ТУ 9398-060-01897593-2009. Варинт FRT. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант скрин-титр-FRT.
R-B51 Набор реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Neisseria gonorrhoeae-скрин-FL» по ТУ 9398-156-01897593-2012. Формат FRT.Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT
R-B51-F(RG,iQ) Набор реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Neisseria gonorrhoeae-скрин-FL» по ТУ 9398-156-01897593-2012. Формат FRT. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F
R-B53(RG) Набор реагентов для выявления ДНК Vibrio cholerae и идентификации патогенных штаммов Vibrio cholerae в биологическом материале и объектах окружающей среды методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Vibrio cholerae-FL» по ТУ 9398-058-01897593-2012. Вариант FRT. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT
R-B56 Набор реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Neisseria gonorrhoeae-тест-FL» по ТУ 9398-157-01897593-2012. Формат FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT
R-B56-F(RG,iQ) Набор реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Neisseria gonorrhoeae-тест-FL» по ТУ 9398-157-01897593-2012. Формат FRT. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F
R-B57(RG,iQ,SC,Dt96) Набор реагентов для обнаружения ДНК микобактерий туберкулеза (Mycobacterium tuberculosis complex) в клиническом материале, культурах микроорганизмов и объектах окружающей среды методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® MTC-FL» по ТУ 9398-107-01897593-2012. Формат FRT. Форма 4 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT
R-B6 Набор реагентов для выявления ДНК Trichomonas vaginalis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Trichomonas vaginalis-FL» по ТУ 9398-021-01897593-2009. Вариант FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT
R-B60(RG) Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum), Mycoplasma genitalium и Mycoplasma hominis методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в пробах, выделенных из клинических образцов «АмплиСенс® C.trachomatis/ Ureaplasma/ M.genitalium / M.hominis-МУЛЬТИПРАЙМ-FL» по ТУ 9398-092-01897593-2009. Вариант FRT. Форма 1 включает «ПЦР-комплект» вариант FRT
R-B60-F(RG) Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum), Mycoplasma genitalium и Mycoplasma hominis методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в пробах, выделенных из клинических образцов «АмплиСенс® C.trachomatis/ Ureaplasma/ M.genitalium / M.hominis-МУЛЬТИПРАЙМ-FL» по ТУ 9398-092-01897593-2009. Вариант FRT. Форма 2 включает «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F
R-B61(RG) Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium и Trichomonas vaginalis методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в пробах, выделенных из клинических образцов «АмплиСенс® N.gonorrhoeae / C.trachomatis / M.genitalium / T.vaginalis-МУЛЬТИПРАЙМ-FL» по ТУ 9398-093-01897593-2009. Вариант FRT. Форма 1 включает «ПЦР-комплект» вариант FRT
R-B61-F(RG) Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium и Trichomonas vaginalis методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в пробах, выделенных из клинических образцов «АмплиСенс® N.gonorrhoeae / C.trachomatis / M.genitalium / T.vaginalis-МУЛЬТИПРАЙМ-FL» по ТУ 9398-093-01897593-2009. Вариант FRT. Форма 2 включает «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F
R-B65 Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Trichomonas vaginalis и Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® T.vaginalis/N.gonorrhoeae-МУЛЬТИПРАЙМ-FL» по ТУ 9398-166-01897593-2012. Формат FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT
R-B65-F(RG,iQ) Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Trichomonas vaginalis и Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® T.vaginalis/N.gonorrhoeae-МУЛЬТИПРАЙМ-FL» по ТУ 9398-166-01897593-2012. Формат FRT. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F
R-B6-F(RG,iQ) Набор реагентов для выявления ДНК Trichomonas vaginalis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Trichomonas vaginalis-FL» по ТУ 9398-021-01897593-2009. Вариант FRT. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F
R-B7 Набор реагентов для выявления ДНК Gardnerella vaginalis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Gardnerella vaginalis-FL» по ТУ 9398-104-01897593-2010. Вариант FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT
R-B76-50-FT(RG,iQ) Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК Pseudomonas aeruginosa в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Pseudomonas aeruginosa-скрин-титр-FL» по ТУ 9398-189-01897593-2012. Формат FRT. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F.
R-B77-100-FT(RG,iQ) Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК Streptococcus agalactiae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Streptococcus agalactiae-скрин-титр-FL» по ТУ 9398-187-01897593-2011. Формат FRT. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F.
R-B78-100-FT(RG,iQ) Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК метициллин-чувствительного и метициллин-резистентного Staphylococcus aureus, метициллин-резистентных коагулазонегативных Staphylococcus spp. в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® MRSA-скрин-титр-FL» по ТУ 9398-190-01897593-2012. Формат FRT. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F.
R-B79(RG,iQ,Dt) Набор реагентов для выявления ДНК Yersinia pestis в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Yersinia pestis-FL» по ТУ 9398-185-01897593-2011. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT
R-B7-F(RG,iQ) Набор реагентов для выявления ДНК Gardnerella vaginalis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Gardnerella vaginalis-FL» по ТУ 9398-104-01897593-2010. Вариант FRT. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F
R-B7-FT(RG,iQ,Mx) Набор реагентов «АмплиСенс® Gardnerella vaginalis / Lactobacillus spp.-титр-FL» предназначен для выявления и количественного определения ДНК Gardnerella vaginalis и микроорганизмов рода Lactobacillus (Lactobacillus spp.) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант титр-FRT-100 F
R-B80(RG,iQ,Dt,SC) Набор реагентов для дифференцирования микобактерий туберкулеза (M.tuberculosis, M.bovis и M.bovis BCG) в клиническом материале и культурах микроорганизмов методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® MTC-diff-FL» по ТУ 9398-180-01897593-2011. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT
R-B81(RG) Набор реагентов для одновременного выявления и количественного определения ДНК Ureaplasma parvum, Ureaplasma urealyticum и Mycoplasma hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® U.parvum / U.urealyticum / M.hominis-скрин-титр-FL» по ТУ 9398-184-01897593-2011. Формат FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT
R-B84-100-F(RG,iQ,Dt) Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК возбудителей коклюша (Bordetella pertussis), паракоклюша (Bordetella parapertussis) и бронхисептикоза (Bordetella bronchiseptica) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Bordetella multi-FL» по ТУ 9398-193-01897593-2012. Форма 6 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F.
R-B85-50-F(RG,iQ,Mx,Dt) Набора реагентов для выявления ДНК Coxiella burnetii в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Coxiella burnetii-FL» по ТУ 9398-195-01897593-2011. Формат FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F
R-C1(RG,CFX) Набор реагентов для выявления генов металло-β-лактамаз групп VIM, IMP и NDM методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® MDR MBL-FL» по ТУ 9398-219-01897593-2012. Формат FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F.
R-C2(RG,CFX) Набор реагентов для выявления генов карбапенемаз групп KPC и OXA-48 в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® MDR KPC/OXA-48-FL» по ТУ 9398-220-01897593-2012. Формат FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F.
R-F1 Набор реагентов для выявления ДНК Candida albicans в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Candida albicans-FL» по ТУ 9398-026-01897593-2009. Вариант FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT
R-F1-F(RG,iQ) Набор реагентов для выявления ДНК Candida albicans в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Candida albicans-FL» по ТУ 9398-026-01897593-2009. Вариант FRT. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F
R-F2-Mod(RG,iQ,Mx) Набор реагентов для выявления ДНК Pneumocystis jirovecii (carinii) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Pneumocystic jirovecii (carinii) FL» по ТУ 9398-182-01897593-2011. Формат FRT. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F
R-F3 Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Candida albicans, Candida glabrata и Candida krusei в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® C.albicans / C.glabrata / C.krusei-МУЛЬТИПРАЙМ-FL» по ТУ 9398-174-01897593-2011. Формат FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT
R-F3-F(RG,iQ) Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Candida albicans, Candida glabrata и Candida krusei в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® C.albicans / C.glabrata / C.krusei-МУЛЬТИПРАЙМ-FL» по ТУ 9398-174-01897593-2011. Формат FRT. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F
R-F4-F(RG,iQ) Набор реагентов для выявления ДНК Cryptococcus neoformans в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Cryptococcus neoformans-FL» по ТУ 9398-191-01897593-2012. Формат FRT. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F
R-G10(RG,iQ,Dt,Ank) Набор реагентов «АмплиСенс® ГМ рис LL62-FL» для идентификации генетически модифицированного риса линии LL62 (устойчивого к глюфосинату аммония, Aventis CropScience, США) в пищевой продукции, кормах для животных и растительном сырье методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени».
R-G11(RG,iQ,Dt,Ank) Набор реагентов «АмплиСенс® Плант-контроль-FL» предназначен для контроля качества препаратов ДНК, полученных при проведении исследований на наличие генетически-модифицированных организмов (ГМО) растительного происхождения в продуктах питания, сырье и кормах для животных, с помощью выявления ДНК экзогенного внутреннего контроля методом ПЦР с гибридизационно флуоресцентной детекцией продуктов в режиме «реального времени»
R-G2-L(RG,iQ,Dt,Ank) Набор реагентов «АмплиСенс® ГМ соя-линии-FL» для идентификации линий генетически модифицированной сои 40-3-2 (Roundup ready, устойчивой к глифосату, «Монсанто Ко», США), A5547-127 и A2704-12 (устойчивых к глифосинату аммония, «Байер КропСайенс», ФРГ) в продуктах питания и кормах для животных методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационнофлуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Форма 1 включает: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F
R-G2-M(RG,iQ,Dt,Ank) Набор реагентов АмплиКвант ГМ соя-FL предназначен для определения доли (%) ДНК генетически модифицированной сои от общего количества ДНК сои в продуктах питания, кормах для животных и растительном сырье методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Форма 1 «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F
R-G4(RG,iQ,Dt,Ank) Набор реагентов АмплиСенс® ГМ кукуруза-FL предназначен для выявления ДНК генетически модифицированной кукурузы в продуктах питания, кормах для животных и растительном сырье методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации. Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F.
R-G4-L1(RG,iQ,Dt,Ank) Набор реагентов АмплиСенс® ГМ кукуруза-линии-1-FL для идентификации линий генетически модифицированной кукурузы MON-810 (устойчивой к стеблевому мотыльку, «Монсанто Ко», США), NK- 603 (устойчивой к глифосату, «Монсанто Ко», США) и T-25 (устойчивой к глюфосинату аммония, «Байер КропСайенс», ФРГ) в продуктах питания, кормах для животных и растительном сырье методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F.
R-G4-L2(RG,iQ,Dt,Ank) Набор реагентов «АмплиСенс® ГМ кукуруза-линии-2-FL» для идентификации линий генетически модифицированной кукурузы GA-21 (устойчивой к глифосату, «Monsanto Co», США), MIR-604 (устойчивой к жуку Диабротика, «Syngenta Seeds Inc», США) и MON-863 (устойчивой к жуку Диабротика, «Monsanto Co», США) в продуктах питания и кормах для животных методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F
R-G4-M(RG,iQ,Dt,Ank) Набор реагентов АмплиКвант ГМ кукуруза-FL предназначен для определения доли (%) ДНК генетически модифицированной кукурузы от общего количества ДНК кукурузы в продуктах питания, кормах для животных и растительном сырье методом полимеразной цепной реакции(ПЦР) с гибридизационно флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F
R-G8(RG,iQ,Dt,Ank) Набор реагентов «АмплиСенс® CamV-FL» предназначен для выявления ДНК вируса мозаики цветной капусты (Cauliflower mosaic virus — CamV), инфицирующего растения семейства Brassicaceae (Капустные), в продуктах питания и кормах методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией.
R-G9(RG,iQ,Dt,Ank) Набор реагентов АмплиКвант ГМ кукуруза-NOS-FL предназначен для определения доли (% ГМО) ДНК генномодифицированной кукурузы от общего количества ДНК кукурузы в продуктах питания, кормах для животных и растительном сырье методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F
R-O2(RG,iQ) Набор реагентов для выявления аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® Геноскрин HLA B*5701-FL» по ТУ 9398-099-01897593-2009. Форма 2: комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT.
R-O5-100-F(RG,iQ,Dt,CFX) Набор реагентов для определения однонуклеотидных полиморфизмов (SNP) rs8099917 и rs12979860 в гене Интерлейкин-28B (IL28B) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® Геноскрин-IL28B-FL» по ТУ 9398-201-01897593-2012. Формат FRT. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F
R-P1(RG,iQ,Mx) Набор реагентов для выявления ДНК Toxoplasma gondii в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Toxoplasma gondii-FL» по ТУ 9398-081-01897593-2009. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F
R-V0-MC(RG,iQ,Mx,Dt) Набор реагентов для количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ВИЧ-Монитор-FRT» по ТУ 9398-008-01897593-2012. Форма 5 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT и «Комплект для калибровки HIV-Q».
R-V10-T(RG,iQ,Mx) Набора реагентов для выявления и количественного определения ДНК вируса герпеса 6 типа (HHV6) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® HHV6-скрин-титр-FL» по ТУ 9398-094-01897593-2012. Формат FRT. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F.
R-V11-100 Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) 6 и 11 генотипов в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПРЦ) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ВПЧ 6/11-FL» по ТУ 9398-181-01897593-2012 Формат FRT. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT
R-V11-Mod(RG,iQ,Mx) Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) 6 и 11 генотипов в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПРЦ) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ВПЧ 6/11-FL» по ТУ 9398-181-01897593-2012 Формат FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F
R-V12-100 Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) 16 и 18 типов в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ВПЧ 16/18-FL» по ТУ 9398-063-01897593-2012. Формат FRT. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT
R-V12-F Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) 16 и 18 типов в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ВПЧ 16/18-FL» по ТУ 9398-063-01897593-2012. Формат FRT.Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F
R-V16(RG) Набор реагентов «АмплиСенс®Enterovirus-FL» для выявления РНК энтеровирусов (Enterovirus) путем получения кДНК и амплификации специфического фрагмента кДНК данного микроорганизма методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT
R-V16-F Набор реагентов для выявления РНК энтеровирусов человека (Human enterovirus) в объектах окружающей среды и биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Enterovirus-FL» по ТУ 9398-054-01897593-2014. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP/FRT-50 F
R-V1-G(1-4)-2x(RG,iQ,Mx,Dt,SC) Набор реагентов для выявления и дифференциации генотипов вируса гепатита С (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® HCV-генотип-FL» по ТУ 9398-025-01897593-2011. Форма 3 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-g1-4.
R-V1-G(1-6)-2x(RG,iQ,Mx,Dt,SC) Набор реагентов для выявления и дифференциации генотипов вируса гепатита С (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® HCV-генотип-FL» по ТУ 9398-025-01897593-2011. Форма 6 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-g1-6
R-V1-G-4x(RG,iQ,Mx) Набор реагентов для выявления и дифференциации генотипов (1, 2, 3) вируса гепатита С (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® HCV-1/2/3-FL» по ТУ 9398-091-01897593-2009. Вариант FRT. Форма 3 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT
R-V1-MC(RG,iQ,Mx,Dt) Набор реагентов для количественного определения РНК вируса гепатита С (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® HCV-Монитор-FL» по ТУ 9398-035-01897593-2012. Формат FRT. Форма 5 включает комплекты реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT, ОКО (4 пробирки), «Комплект для калибровки HCV-Q.
R-V1-Mod(RG,iQ,Mx,Dt) Набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита С (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® HCV-FL» по ТУ 9398-019-01897593-2012. Формат FRT. Форма 4 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT.
R-V22-50-F(RG,iQ,Mx,Dt) Набор реагентов для выявления РНК вируса Крымской-Конго геморрагической лихорадки (ККГЛ, Crimean-Congo hemorrhagic fever virus, CCHFV) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® CCHFV-FL» по ТУ 9398-188-01897593-2011. Формат FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT
R-V24-S(RG,iQ,Mx) Набор реагентов для выявления РНК вируса краснухи (Rubella virus) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Rubella virus-FL» по ТУ 9398-090-01897593-2009. Вариант FRT. Форма 3 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F
R-V25(RG,iQ,Mx) Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 типов в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ВПЧ ВКР генотип-FL» по ТУ 9398-049-01897593-2008. Вариант FRT. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT
R-V2-50-F(RG,iQ,Mx,Dt) Набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита G (HGV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® HGV-FL» по ТУ 9398-186-01897593-2012. Формат FRT. Форма 4 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F.
R-V3(RG,iQ,Mx,Dt) Набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита D (HDV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® HDV-FL» по ТУ 9398-178-01897593-2012. Формат FRT. Форма 4 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT.
R-V31-T-2x(RG,iQ,SC) Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 типов в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ВПЧ ВКР скрин-титр-FL» по ТУ 9398-053-01897593-2008. Форма 3 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант скрин-титр- FRT 2х.
R-V31-T-4x(RG,iQ,Mx) Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 типов в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ВПЧ ВКР скрин-титр-FL» по ТУ 9398-053-01897593-2008. Форма 4 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант скрин-титр- FRT 4х
R-V33 Набор реагентов для выявления РНК вируса гриппа А (Influenza virus A) и идентификации субтипа H5N1 в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Influenza virus A H5N1-FL» по ТУ 9398-047-01897593-2009. Вариант FRT. Форма 3 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT.
R-V36-F Набор реагентов для выявления РНК вирусов гриппа А (Influenza virus A) и гриппа В (Influenza virus В) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Influenza virus A/B-FL» по ТУ 9398-080-01897593-2012. Формат FRT. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F.
R-V38 Набор реагентов «АмплиСенс®HSV-typing-FL» предназначен для выявления и типирования ДНК вирусов простого герпеса I и II типов (HSV I и HSV II) путем амплификации специфического фрагмента ДНК данных микроорганизмов методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации. Форма 3 включает «ПЦР-комплект» вариант FRT
R-V3-MC(RG,iQ,Mx,Dt) Набор реагентов для количественного определения РНК вируса гепатита D (HDV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® HDV-Mонитор-FL»
R-V4(RG,iQ) Набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита А (НAV) в клиническом материале и объектах окружающей среды методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® HAV-FL» по ТУ 9398-105-01897593-2012. Вариант FRT. Форма 6 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F
R-V48-S(RG,iQ,Mx) Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вируса Эпштейна-Барр (EBV), цитомегаловируса (CMV) и вируса герпеса 6 типа (HHV6) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® EBV/CMV/HHV6-cкрин-FL» по ТУ 9398-095-01897593-2012. Формат FRT. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F.
R-V49(RG,iQ,Mx) Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК Parvovirus B19 в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Parvovirus B19-FL» по ТУ 9398-084-01897593-2012. Формат FRT. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F
R-V50-4x(RG,iQ,Mx,Dt) Набор реагентов для одновременного выявления РНК вируса гепатита С (HCV), ДНК вируса гепатита В (HBV) и РНК вируса иммунодефицита человека (HIV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® HCV/HBV/HIV-FL» по ТУ 9398-069-01897593-2012. Формат FRT. Форма 6 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-4x.
R-V52(RG) Набор реагентов «АмплиСенс®TBE-FL» для выявления PНК вируса клещевого энцефалита в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F
R-V53(RG,iQ,Mx) Набор реагентов для выявления РНК вируса Западного Нила в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® WNV-FL» по ТУ 9398-162-01897593-2012. Формат FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT
R-V54-100-F(RG,iQ,Dt,SC) Набор реагентов для типирования (идентификации субтипов H1N1 и H3N2) вирусов гриппа А (Influenza virus A) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Influenza virus A-тип-FL» по ТУ 9398-102-01897593-2010 Вариант FRT Форма 2: включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F
R-V55-F(SC) Набор реагентов для выявления РНК вируса гриппа А/H1N1(sw2009) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Influenza virus A/Н1-swine-FL» по ТУ 9398-101-01897593-2009. Вариант FRT. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT 50 F.
R-V56(RG,iQ,Mx,Dt) Набор реагентов для одновременного выявления ДНК вируса гепатита В (HBV) и РНК вируса гепатита D (HDV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® HBV/HDV-FL» по ТУ 9398-179-01897593-2012. Формат FRT. Форма 4 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT
R-V57-100-F(RG,iQ,Dt) Набор реагентов для выявления возбудителей острых респираторных вирусных инфекций человека (ОРВИ): РНК респираторно-синцитиального вируса (human Respiratory Syncytial virus — hRSv), метапневмовируса (human Metapneumovirus — hMpv), вирусов парагриппа 1,2, 3 и 4 типов (human Parainfluenza virus — 1-4 — hPiv), коронавирусов (human Coronavirus — hCov), риновирусов (human Rhinovirus — hRv), ДНК аденовирусов групп В, С и Е (human Adenovirus В, С, Е — hAdv) и бокавируса (human Bocavirus — hBov) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ОРВИ-скрин-FL» по ТУ 9398-155-01897593-2010. Вариант FRT. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F.
R-V59(RG,iQ,Mx,Dt) Набор реагентов «АмплиСенс®TBEV, B.burgdorferi sl, A.phagocytophilum, E.chaffeensis/E.muris-FL» для выявления РНК TBEV — вируса клещевого энцефалита (Tick-borne encephalitis virus), Borrelia burgdorferi sl— возбудителя иксодовых клещевых боррелиозов (ИКБ), Ehrlichia chaffeensis и Ehrlichia muris — возбудителей моноцитарного эрлихиоза человека (МЭЧ), ДНК Anaplasma phagocytophilum— возбудителя гранулоцитарного анаплазмоза человека (ГАЧ) в клещах, крови, ликворе, аутоптатах методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F
R-V59-50-F(RG,iQ,Mx,Dt) Набор реагентов для выявления РНК/ДНК возбудителей инфекций, передающихся иксодовыми клещами TBEV, Borellia burgdorferi sl, Anaplasma phagocytophillum, Ehrlichia chaffeensis/Ehrlichia muris, в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® TBEV, B.burgdorferi sl, A.phagocytophillum, E.chaffeensis/E.muris-FL» по ТУ 9398-153-01897593-2012 Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F
R-V5-G-F Набор реагентов для выявления и дифференциации генотипов A, B, C и D вируса гепатита B (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® HBV-генотип-FL» по ТУ 9398-198-01897593-2012 Формат FRT. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F
R-V5-MC(RG,iQ,Mx,Dt) Набор реагентов для количественного определения ДНК вируса гепатита В (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® HBV-Монитор-FL» по ТУ 9398-031-01897593-2012. Формат FRT. Форма 5 включает комплекты реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT, ОКО (4 пробирки) и «Комплект для калибровки HBV-Q».
R-V5-Mod(RG,iQ,Mx,Dt) Набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита В (HВV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® HBV-FL» по ТУ 9398-030-01897593-2012. Формат FRT. Форма 4 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRТ
R-V60-F(RG,iQ) Набор реагентов «АмплиСенс®HSV/CMV-МУЛЬТИПРАЙМ-FL» предназначен для одновременного выявления ДНК вируса простого герпеса (HSV) и цитомегаловируса (CMV) путем амплификации специфических фрагментов ДНК данных микроорганизмов методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации. Форма 4 включает «ПЦР-комплект» вараинт FRT-100 F
R-V61-50-F(RG) Набор реагентов для выявления ДНК Varicella-Zoster virus (VZV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® VZV-FL» по ТУ 9398-183-01897593-2011. Формат FRT. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F.
R-V62(RG,Dt) Набор реагентов для одновременного выявления РНК вируса гепатита С (HCV), ДНК вируса гепатита В (HBV) и РНК вируса иммунодефицита человека (HIV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® HCV/HBV/HIV-FL» по ТУ 9398-069-01897593-2012. Формат FRT. Форма 5 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT
R-V62-Q(RG,Dt) Набор реагентов для одновременного выявления РНК вируса гепатита С (HCV), ДНК вируса гепатита В (HBV) и РНК вируса иммунодефицита человека (HIV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® HCV/HBV/HIV-FL» по ТУ 9398-069-01897593-2012. Формат FRT. Форма 4 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-A, адаптированный для автоматического модуля приготовления реакционных смесей QIAsymphony AS (Qiagen, Германия).
R-V63(RG,CFX) Набор реагентов для выявления и дифференциации РНК вируса денге (Dengue virus, DV) 1-4 типов в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Dengue virus type-FL» по ТУ9398-219-01897593-2012. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F.
R-V64-F Набор реагентов для выявления РНК энтеровируса 71 типа (Enterovirus 71 типа) в объектах окружающей среды и биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Enterovirus 71-FL» по ТУ 9398-225-01897593-2013. Форма 1 — комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F.
HK1-2246-1 Набор реагентов для выявления РНК коронавирусов, вызывающих тяжелую респираторную инфекцию: MERS-Cov (Middle East respiratory syndrome coronavirus) и SARS-Cov (Severe acute respiratory syndrome coronavirus), в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Cov-Bat-FL» по ТУ 9398-224-01897593-2013 Форма 6: включает комплекты реагентов «РИБО-преп» вариант 100, «РЕВЕРТА-L» вариант 100, «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F.
R-V66-F Набор реагентов для типирования (идентификации субтипов Н5, Н7, Н9) вирусов гриппа А (Influenza virus A) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Influenza virus A-тип-Н5, Н7, Н9-FL» по ТУ 9398-223-01897593-2013. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F.
R-V67-F Набор реагентов "АмплиСенс®ВПЧ ВКР генотип-титр-FL«для выявления, дифференциации и количественного определения ДНК вируса папилломы человека высокого канцерогенного риска (ВПЧ ВКР) в биологическом материале (соскобное отделяемое слизистых оболочек урогенитального тракта, образцы биопсийного материала слизистой шейки матки) методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F
R-V69-50-F Набор реагентов для определения РНК вируса лихорадки Эбола, вариант Заир (EBOV Zaire), в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) для диагностики in vitro «АмплиСенс® EBOV Zaire-FL» по ТУ 9398-232-01897593-2014. Форма 1 — комплект реагентов «ПЦР- комплект» вариант FRT-50 F.
R-V7 Набор реагентов для выявления ДНК цитомегаловируса человека (CMV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® CMV-FL» по ТУ 9398-192-01897593-2011. Формат FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT.
R-V7-100-S(RG,iQ,Mx) Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК цитомегаловируса человека (CMV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® CMV-скрин/монитор-FL» по ТУ 9398-085-01897593-2012. Формат FRT. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F.
R-V7-F(RG,iQ) Набор реагентов для выявления ДНК цитомегаловируса человека (CMV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® CMV-FL» по ТУ 9398-192-01897593-2011. Формат FRT. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F.
R-V8 Набор реагентов для выявления ДНК HSV I и II типов в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® HSV I, II-FL» по ТУ 9398-015-01897593-2009. Вариант FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT.
R-V8-F(RG,iQ) Набор реагентов для выявления ДНК HSV I и II типов в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® HSV I, II-FL» по ТУ 9398-015-01897593-2009. Вариант FRT. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F.
R-V9-100-S(RG,iQ,Mx) Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вируса Эпштейна-Барр (ЕВV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® EBV-скрин/монитор-FL» по ТУ 9398-086-01897593-2012. Формат FRT. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F.
TM-V0-50-F-1-S Набор реагентов для определения тропизма и выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) к антиретровирусным препаратам в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим секвенированием продуктов амплификации «АмплиСенс® HIV-Resist-Seq» по ТУ 9398-013-01897593-2011. Форма 1 включает комплекты реагентов «РИБО-золь-Е» — 1 шт., «ОТ-ПЦР-комплект-Pro/Rev» — 1 шт., «ПЦР-комплект-Pro/Rev» — 1 шт., «Ампли-сорб» вариант 50 — 2 шт., «ЭФ» вариант 200 — 1 шт., «Комплект для подготовки к секвенированию Pro/Rev» — 1 шт., «Комплект для секвенирования» — 3 шт., Программное обеспечение «ДЕОНА» — 1 диск.
TM-V0-50-F-5 Набор реагентов для определения тропизма и выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) к антиретровирусным препаратам в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим секвенированием продуктов амплификации"АмплиСенс® HIV-Resist-Seq" по ТУ 9398-013-01897593-2011. Форма 5 включает комплекты реагентов «РИБО-золь-Е» — 1 шт., «ОТ-ПЦР-комплект-Pro/Rev» — 1 шт., «ПЦР-комплект-Pro/Rev» — 1 шт., «Ампли-сорб» вариант 50 — 2 шт., «ЭФ» вариант 200 — 1 шт., «Комплект для подготовки к секвенированию Pro/Rev» — 1 шт., Программное обеспечение «ДЕОНА» — 1 диск.
TM-V5-F-1 Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® HBV-Resist-Seq по ТУ 9398-222-01897593-2014. Форма 1.
H-2242-1 Набор реагентов для выявления РНК коронавирусов, вызывающих тяжелую респираторную инфекцию: MERS-Cov (Middle East respiratory syndrome coronavirus) и SARS-Cov (Severe acute respiratory syndrome coronavirus), в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Cov-Bat-FL» по ТУ 9398-224-01897593-2013 Форма 2: включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F.
H-2247-1 Набор реагентов для выявления РНК коронавирусов, вызывающих тяжелую респираторную инфекцию: MERS-Cov (Middle East respiratory syndrome coronavirus) и SARS-Cov (Severe acute respiratory syndrome coronavirus), в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Cov-Bat-FL» по ТУ 9398-224-01897593-2013 Форма 7: включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-200 F
TR033(1)M Набор реагентов для выявления и количественного определения мРНК химерного гена bcr-abl (вариант М-bcr) и мРНК гена abl в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® Лейкоз Квант M-bcr-FRT» по ТУ 9398-033-01897593-2007. Формат FRT. Форма 1 включает комплекты реагентов «РИБО-золь-D» вариант 100, «PEBEPTA-L» вариант 100, «АмплиСенс» вариант FRT.
TR-B41 Набор реагентов для выявления ДНК Bacillus anthracis в биологическом материале и объектах окружающей среды методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® Bacillus anthracis-FRT» по ТУ 9398-001-01897593-2007. Формат FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ДНК-сорб-В» вариант 50, «ПЦР-комплект» вариант FRT
TR-V0-G-P1(RG,iQ,Mx,Dt) Набор реагентов для выявления провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ДНК-ВИЧ-FL» по ТУ 9398-007-01897593-2012. Формат FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «РИБО-преп» вариант 100, «Гемолитик» (1 флакон), «ПЦР-комплект» вариант FRT
TR-V0-G-P2(RG,iQ,Mx,Dt) Набор реагентов для выявления провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ДНК-ВИЧ-FL» по ТУ 9398-007-01897593-2012. Формат FRT. Форма 2 включает комплект расходных материалов для сухих пятен крови, комплект реагентов «РИБО-преп» вариант 100, раствор для лизиса (2 флакона), раствор для преципитации (1 флакон), «Гемолитик» (1 флакон), «ПЦР-комплект» вариант FRT.
TR-V0-G-S(RG,iQ,Mx,Dt) Набор реагентов для выявления провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ДНК-ВИЧ-FL» по ТУ 9398-007-01897593-2012. Формат FRT. Форма 3 включает комплект реагентов «ДНК-сорб-В» вариант 100, «Гемолитик» (2 флакона) «ПЦР-комплект» вариант FRT.
TR-V0-M-M(RG,iQ,Mx,Dt) Набор реагентов для количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ВИЧ-Монитор-FRT» по ТУ 9398-008-01897593-2012. Форма 4 включает комплекты реагентов «МАГНО-сорб» вариант 100-1000, «ПЦР- комплект» вариант FRT — 2 штуки.
TR-V0-P-M(RG,iQ,Mx,Dt) Набор реагентов для количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ВИЧ-Монитор-FRT» по ТУ 9398-008-01897593-2012. Форма 2 включает комплекты реагентов «РИБО-преп» вариант 50, «ПЦР-комплект» вариант FRT.
TR-V0-S-M(RG,iQ,Mx,Dt) Набор реагентов для количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ВИЧ-Монитор-FRT» по ТУ 9398-008-01897593-2012. Форма 1 включает комплекты реагентов «РИБО-сорб-12», «ПЦР-комплект» вариант FRT.
TR-V1-M-MC(RG,iQ,Mx,Dt) Набор реагентов для количественного определения РНК вируса гепатита С (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® HCV-Монитор-FL» по ТУ 9398-035-01897593-2012. Формат FRT. Форма 4 включает комплекты реагентов «МАГНО-сорб» вариант 100-1000, ОКО (8 пробирок), «ПЦР-комплект» вариант FRT — 2 штуки.
TR-V1-P-M(RG,iQ,Mx,Dt) Набор реагентов для количественного определения РНК вируса гепатита С (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® HCV-Монитор-FL» по ТУ 9398-035-01897593-2012. Формат FRT. Форма 2 включает комплекты реагентов «РИБО-преп» вариант 50, ОКО (4 пробирки), «ПЦР-комплект» вариант FRT.
TR-V1-S-MC(RG,iQ,Mx,Dt) Набор реагентов для количественного определения РНК вируса гепатита С (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® HCV-Монитор-FL» по ТУ 9398-035-01897593-2012. Формат FRT. Форма 1 включает комплекты реагентов «РИБО-сорб-12», ОКО (4 пробирки), «ПЦР-комплект» вариант FRT.
TR-V5-M-MC(RG,iQ,Mx,Dt) Набор реагентов для количественного определения ДНК вируса гепатита В (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® HBV-Монитор-FL» по ТУ 9398-031-01897593-2012. Формат FRT. Форма 4 включает комплекты реагентов «МАГНО-сорб» вариант 100-1000, ОКО (8 пробирок), «ПЦР-комплект» вариант FRT — 2 штуки.
TR-V5-P-M(RG,iQ,Mx,Dt) Набор реагентов для количественного определения ДНК вируса гепатита В (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® HBV-Монитор-FL» по ТУ 9398-031-01897593-2012. Формат FRT. Форма 2 включает комплекты реагентов «РИБО-преп» вариант 50, ОКО (4 пробирки), «ПЦР-комплект» вариант FRT.
TR-V5-S-MC(RG,iQ,Mx,Dt) Набор реагентов для количественного определения ДНК вируса гепатита В (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® HBV-Монитор-FL» по ТУ 9398-031-01897593-2012. Формат FRT. Форма 1 включает комплекты реагентов «РИБО-сорб-12», ОКО (4 пробирки), «ПЦР-комплект» вариант FRT.
TR-V62-Ms(RG,Dt) Набор реагентов для одновременного выявления РНК вируса гепатита С (HCV), ДНК вируса гепатита В (HBV) и РНК вируса иммунодефицита человека (HIV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® HCV/HBV/HIV-FL» по ТУ 9398-069-01897593-2012. Формат FRT. Форма 3 включает комплекты реагентов «МАГНО-сорб» вариант 100-1000 и «ПЦР-комплект» вариант FRT.
V11-100-R0,2-FEP Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) 6 и 11 генотипов в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПРЦ) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ВПЧ 6/11-FL» по ТУ 9398-181-01897593-2012. Формат FEP. Форма 3 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP (пробирки 0,2 мл).
V11-100-R0,5-FEP Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) 6 и 11 генотипов в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПРЦ) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ВПЧ 6/11-FL» по ТУ 9398-181-01897593-2012. Формат FEP. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP (пробирки 0,5 мл)
V11-Mod-FEP Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) 6 и 11 генотипов в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПРЦ) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ВПЧ 6/11-FL» по ТУ 9398-181-01897593-2012. Формат FEP. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP-100 F
V12-100-R0,2-FEP Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) 16 и 18 типов в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ВПЧ 16/18-FL» по ТУ 9398-063-01897593-2012. Формат FEP. Форма 3 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP (пробирки 0,2 мл)
V12-100-R0,5-FEP Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) 16 и 18 типов в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ВПЧ 16/18-FL» по ТУ 9398-063-01897593-2012. Формат FEP. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP (пробирки 0,5 мл)
V12-FEP-F Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) 16 и 18 типов в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ВПЧ 16/18-FL» по ТУ 9398-063-01897593-2012. Формат FEP. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP-100 F
V1-FEP Набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита С (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® HCV-FL» по ТУ 9398-019-01897593-2012. Формат FEP. Форма 4 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP.
V1-G-FEP Набор реагентов для выявления и дифференциации генотипов (1, 2, 3) вируса гепатита С (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® HCV-1/2/3-FL» по ТУ 9398-091-01897593-2009. Вариант FEP. Форма 3 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP.
V31-100F Набор реагентов для выявления ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 70 типов в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле «АмплиСенс® ВПЧ ВКР скрин-EPh» по ТУ 9398-052-01897593-2013. Форма 3 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант 100 F
V31-3x-FEP Набор реагентов для выявления ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 52, 58, 59, 67 типов в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ВПЧ ВКР скрин-FL» по ТУ 9398-051-01897593-2008. Формат FEP. Форма 4 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант скрин-FEP 3х
V31-FEP Набор реагентов для выявления ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 52, 58, 59, 67 типов в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ВПЧ ВКР скрин-FL» по ТУ 9398-051-01897593-2008. Форма 3 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант скрин-FEP 2х
V-3491-1 Набор реагентов АмплиСенс®Свинина-FL предназначен для выявления ДНК животных рода Sus (Свиньи) в продуктах питания и кормах для животных методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F
V-3621-1 Набор реагентов АмплиСенс®Курица / Индейка-FL, предназначен для выявления ДНК птиц рода Gallus (Куры) и рода Meleagris (Индейки) в продуктах питания и кормах для животных методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F
V36-50-Mod-R0,2-FEP Набор реагентов для выявления РНК вирусов гриппа А (Influenza virus A) и гриппа В (Influenza virus В) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Influenza virus A/B-FL» по ТУ 9398-080-01897593-2012. Формат FEP. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP (пробирки 0,2 мл).
V36-50-Mod-R0,5-FEP Набор реагентов для выявления РНК вирусов гриппа А (Influenza virus A) и гриппа В (Influenza virus В) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Influenza virus A/B-FL» по ТУ 9398-080-01897593-2012. Формат FEP. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP (пробирки 0,5 мл).
V3-FEP Набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита D (HDV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® HDV-FL» по ТУ 9398-178-01897593-2012. Формат FEP. Форма 4 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP.
V40(RG,iQ,FEP) Набор реагентов для выявления и дифференциации РНК ротавирусов группы А (Rotavirus A), норовирусов 2 генотипа (Norovirus 2 генотип) и астровирусов (Astrovirus) в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Rotavirus/Norovirus/Astrovirus-FL» по ТУ 9398-055-01897593-2009. Вариант FEP/FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP/FRT-50 F
V4-FEP Набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита А (НAV) в клиническом материале и объектах окружающей среды методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® HAV-FL» по ТУ 9398-105-01897593-2012. Формат FEP. Форма 6 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP-50 F.
V54-50-R0,2-FEP Набор реагентов для типирования (идентификации субтипов H1N1 и H3N2) вирусов гриппа А (Influenza virus A) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Influenza virus A-тип-FL» по ТУ 9398-102-01897593-2010 в двух вариантах (FEP и FRT).Вариант FEP. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP (пробирки 0,2 мл).
V54-50-R0,5-FEP Набор реагентов для типирования (идентификации субтипов H1N1 и H3N2) вирусов гриппа А (Influenza virus A) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Influenza virus A-тип-FL» по ТУ 9398-102-01897593-2010 в двух вариантах (FEP и FRT).Вариант FEP. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP (пробирки 0,5 мл).
V55-50-R0,2-FEP Набор реагентов для выявления РНК вируса гриппа А/H1N1(sw2009) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Influenza virus A/Н1-swine-FL» по ТУ 9398-101-01897593-2009. Вариант FEP. Форма 4 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP (пробирки 0,2 мл).
V55-50-R0,5-FEP Набор реагентов для выявления РНК вируса гриппа А/H1N1(sw2009) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Influenza virus A/Н1-swine-FL» по ТУ 9398-101-01897593-2009. Вариант FEP.Форма 3 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP (пробирки 0,5 мл).
V58(RG,iQ,FEP) Набор реагентов для выявления РНК поливирусов и энтеровирусов группы С (HEV-C) с дифференцировкой вакцинных штаммов полиовирусов (Sabin1, Sabin2, Sabin3) в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Poliovirus-FL» по ТУ 9398-160-01897593-2010. Вариант FEP/FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP/FRT-50 F
V5-FEP Набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита В (HВV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® HBV-FL» по ТУ 9398-030-01897593-2012. Формат FEP. Форма 4 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRТ.
V7-100-R0,2-FEP Набор реагентов для выявления ДНК цитомегаловируса человека (CMV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® CMV-FL» по ТУ 9398-192-01897593-2011. Формат FEP. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP (пробирки 0,2 мл).
V7-100-R0,5 Набор реагентов для выявления ДНК цитомегаловируса человека (CMV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле «АмплиСенс® CMV-EPh» по ТУ 9398-027-01897593-2009. Форма 5 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант 100 R (пробирки 0,5 мл).
V7-100-R0,5-FEP Набор реагентов для выявления ДНК цитомегаловируса человека (CMV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® CMV-FL» по ТУ 9398-192-01897593-2011. Формат FEP. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP (пробирки 0,5 мл).
V8-100-R0,2-FEP Набор реагентов для выявления ДНК HSV I и II типов в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® HSV I, II-FL» по ТУ 9398-015-01897593-2009. Вариант FEP.Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP (пробирки 0,2 мл).
V8-100-R0,5 Набор реагентов для выявления ДНК вируса простого герпеса I и II типов (HSV I, II) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле «АмплиСенс® HSV I, II-EPh» по ТУ 9398-066-01897593-2008. Форма 3 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант 100 R (пробирки 0,5 мл).
V8-100-R0,5-FEP «Набор реагентов для выявления ДНК HSV I и II типов в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией „„АмплиСенс® HSV I, II-FL““ по ТУ 9398-015-01897593-2009.¶Вариант FEP. Форма 1 включает комплект реагентов „ПЦР-комплект“ вариант FEP (пробирки 0,5 мл).»
H-2091-3 Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК Ancylostoma duodenale и Necator americanus в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Анкилостомозы-FL» по ТУ 9398-209-01897593-2012 Набор реагентов выпускается в 1 формате. Формат FEP/FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP/FRT-50 F
H-2131-1 Набор реагентов для выявления ДНК нематод Brugia malayi и Wuchereria bancrofti в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Brugia malayi / Wuchereria bancrofti-FL» по ТУ 9398-213-01897593-2012. Формат FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F
H-2121-1 Набор реагентов для выявления ДНК Onchocerca volvulus в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Onchocerca volvulus-FL» по ТУ 9398-212-01897593-2012. Формат FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F
H-2111-1 Набор реагентов для выявления ДНК трематод рода Schistosoma в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Schistosoma spp.-FL» по ТУ 9398-211-01897593-2012 Набор реагентов выпускается в 1 формате. Формат FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F
H-1961-3 Набор реагентов для выявления ДНК Trichuris trichiura в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Trichuris trichiura-FL» по ТУ 9398-196-01897593-2012. Формат FEP/FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP/FRT-50 F
H-2171-1-1 Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® Streptococcus pyogenes-скрин/монитор-FL по ТУ 21.20.23-217-01897593-2017. Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант PRT-100 FN.
HK1-4091-1-1 Набор реагентов для выявления и количественного определения РНК SARS-CoV-2 методом ОТ-ПЦР АмплиСенс® COVID-19-FL, в составе: I. Набор реагентов, варианты исполнения: 1. Форма 1: «РИБО-преп» вариант 100, «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F.
HK3-4093-1-1 «Набор реагентов для выявления и количественного определения РНК SARS-CoV-2 методом ОТ-ПЦР АмплиСенс ® COVID-19-FL, в составе: I. Набор реагентов, варианты исполнения: 3. Форма 3: «МАГНО-сорб» вариант 100М, «ПЦР-комплект» вариант FRT-100M F.

Данный сайт не является средством массовой информации (СМИ). Вся представленная информация не является публичной офертой, предусмотренной ст. 437 ГК РФ. Материалы не предназначены для пациентов и не могут быть заменой профессиональной медицинской консультации. Приведенные характеристики товаров, включая изображения, представлены исключительно для ознакомления и могут отличаться от реальных. Для получения более подробной информации, пожалуйста, обращайтесь к сотрудникам ООО «РДР-ЛАБ».