• Главная
  • Новости
  • Совет ЕЭК ввел балльную систему для определения страны происхождения ряда медицинских изделий

Совет ЕЭК ввел балльную систему для определения страны происхождения ряда медицинских изделий

13 января 2026

Совет ЕЭК ввел балльную систему для определения страны происхождения УЗИ-сканеров, операционных светильников, вакуумных пробирок для взятия крови, тест-полосок для определения глюкозы, игл для взятия венозной крови, кало- и мочеприемников, протезов конечностей, включая протезы кисти, коленные модули и стопы, а также экзопротезов молочной железы.

В качестве критериев признания медицинского изделия произведенным на территории ЕАЭС будет учитываться наличие у производителя действующих прав на техническую документацию для производства медицинских изделий на срок не менее 5 лет, оформление конструкторской документации в соответствии с нормами ЕАЭС. Помимо этого, производитель должен применять компоненты, сырье и материалы, произведенные в странах ЕАЭС, и выполнить минимальный набор технологических операций. Для каждого из медицинских изделий перечень операций определен отдельно и включает производство компонентов, покрытие материалов и сборку готового изделия.

За каждую из операций предусмотрено начисление определенного количества баллов. Минимальный порог баллов вводится с 1 января 2026 года и будет расти в ближайшие три года. Так, для экзопротезов молочной железы на первом этапе он составит не менее 90 баллов, через два года порог признания вырастет до 110 баллов, через три – до 130 баллов. В случае тест-полосок для глюкометров кратный рост баллов – со 135 до 225 – планируется уже с 1 января 2027 года.

Решение вступит в силу с 21 января 2026 года и распространится на правоотношения, которые начались с 1 января 2026 года. Ужесточение норм локализации призвано сократить возможности злоупотреблений с более легким получением подтверждения страны происхождения для начисления преференций на госзакупках по сравнению с российском рынком, где основной пул медицинских изделий попал под балльную систему в 2023–2025 годах.

Помимо этого, для гармонизации с российскими правилами локализации будет введен переходный период для старых правил признания товаров, происходящих из ЕАЭС. Такой период продлится до 30 июня 2026 года, для отдельных изделий – до 31 декабря 2026 года по мере истечения срока действия ранее выданных подтверждений и сертификатов.


Данный сайт не является средством массовой информации (СМИ). Вся представленная информация не является публичной офертой, предусмотренной ст. 437 ГК РФ. Материалы не предназначены для пациентов и не могут быть заменой профессиональной медицинской консультации. Приведенные характеристики товаров, включая изображения, представлены исключительно для ознакомления и могут отличаться от реальных. Для получения более подробной информации, пожалуйста, обращайтесь к сотрудникам ООО «РДР-ЛАБ».