Набор реагентов для определения группы крови АВ0 перекрестным методом и выявления аллоиммунных антител (стандартные эритроциты АВ0, фенотипированные эритроциты 0(I) группы (CCDee, ccDEE, ccdeeK)) для диагностики in vitro:
1. Стандартные эритроциты 0-А-В:
- Cтандартные эритроциты 0(I), D-, С-, Cw-, с+, Е-, е+, К-, 1 флакон – 10 мл;
- Cтандартные эритроциты А (II) D-, С-, Cw-, с+, Е-, е+, К-, 1 флакон – 10 мл;
- Cтандартные эритроциты В (III) D-, С-, Cw-, с+, Е-, е+, К-, 1 флакон – 10 мл.
2. Фенотипированные эритроциты 0(I) группы (CCDee, ccDEE, ccdeeK):
- I – Фенотипированные эритроциты 0(I) группы (CCDee), 1 флакон – 10 мл;
- II – Фенотипированные эритроциты 0(I) группы (ccDEE), 1 флакон – 10 мл;
- III – Фенотипированные эритроциты 0(I) группы (ccdeeK), 1 флакон – 10 мл.
3. Инструкция по применению набора – 1 шт.
Набор реагентов для определения групп крови АВ0 перекрестным методом и выявления аллоиммунных антител методом колоночной агглютинации (0,8% стандартные эритроциты А-В, 0,8% фенотипированные эритроциты 0(I) группы (ССDee, ccDEE, ccdeeK)) для диагностики in vitro:
1. 0,8% Стандартные эритроциты А-В:
- 0,8% стандартные эритроциты А (II) D-, С-, Cw-, с+, Е-, е+, К-, 1 флакон – 10 мл;
- 0,8% стандартные эритроциты В (III) D-, С-, Cw-, с+, Е-, е+, К-, 1 флакон – 10 мл.
2. 0,8% Фенотипированные эритроциты 0(I) группы (CCDee, ccDEE, ccdeeK):
- I – 0,8% Фенотипированные эритроциты 0(I) группы (CCDee), 1 флакон – 10 мл;
- II – 0,8% Фенотипированные эритроциты 0(I) группы (ccDEE), 1 флакон – 10 мл;
- III – Фенотипированные эритроциты 0(I) группы (ccdeeK), 1 флакон – 10 мл.
3. Инструкция по применению набора – 1 шт.
Регистрационное удостоверение № РЗН 2024/23151.